关注我的小伙伴们应该看到我上一篇关于疫苗的文章了，眼下国内疫情仍有零星反弹，且新冠疫苗生物安全等级高，这两方面加剧了疫苗不足难题，成为全民接种疫苗的主要障碍。
上篇已经介绍过了，这里再简述一下。我国主流疫苗采用的是灭活工艺，对毒株的选择和培养至关重要，也是研发疫苗的关键限速步骤。由于新冠生物安全等级极高（P3），与之相适应的车间及实验室短时间内无法建成，导致新冠疫苗产能已接近上限。这正是造成不少人想接种却无法接种疫苗的原因。
那么问题来了，疫苗短缺问题难道无解吗？只能等待疫苗生产吗？答案是否定的，因为 mRNA 疫苗的出现，为疫苗开发提供了新的思路。
为什么这么说？且听我慢慢道来！mRNA 疫苗究竟有何优势？
mRNA 疫苗无需病毒毒株，只需合成 mRNA 即可，对生物安全等级的要求大大降低。
以 COVID-19 新冠疫苗为例，来介绍一下 mRNA 疫苗。
下图是 mRNA 疫苗的基本流程
可以看出，mRNA 疫苗本质上属于核酸疫苗，无需使用毒株，只需要了解病毒的序列信息即可，而这在 NCBI 等基因库中随处可见。
并且以病毒核酸序列为基础合成关键 mRNA 序列，这也是非常成熟的技术，接下来，把合成的 mRNA 进行脂质纳米颗粒包覆，最后制成可注射的疫苗。
（图源网络）
当 mRNA 疫苗进入体内后，会释放 mRNA，而这是细胞中最常见的成分之一，然后利用细胞内现有的各种酶对其进行翻译，从而合成新冠的 S 蛋白抗原，继而激发人体的免疫系统。
在实际应用中，也证实 mRNA 疫苗确有显著效果。以发表于柳叶刀上的 mRNA 疫苗大规模人群试验为例，如下图所示，我们可以看到，接种疫苗后，新冠的感染率和发病率显著下降[1]。
这一点也在其他的人群试验中得到了证实。
不仅如此，mRNA 疫苗还特别值得关注的一点在于，它可以同时激活 T 细胞和 B 细胞，同时诱导出体液免疫和 T 细胞免疫，这是很多疫苗难以实现的[2]。
而做到这一点，就意味着，这款疫苗可以发挥长效作用，毕竟有了记忆细胞，这些细胞可以长时间存在于体内，在下一次遇到新冠病毒入侵时，可以快速活化并产生免疫效果。
正因如此，目前 mRNA 疫苗已经在多国开始应用，中国也不例外。
事实上，新冠疫情之前，mRNA 疫苗就已经出现，但一直仅限于临床试验，从未大规模推广到人群中。而这次新冠疫情突如其来，为了紧急应对，世界各地也批准了 mRNA 疫苗，可以说是一次实战，结果发现，mRNA 疫苗的优势超乎想象。
再次，mRNA 疫苗产能高
这是 mRNA 疫苗最大的优势。与其他疫苗生产周期长、对生物安全等级要求高的特点相比，这款疫苗的生产条件宽松很多，这就决定了可以快速建设产线，而不需要像灭活疫苗那样需要专门的 P3 实验室。
（图源网络）
就比如我国引进的 mRNA 疫苗，在此之前，国内并不具备 mRNA 疫苗生产能力，但一旦获得授权，就能够在短时间内改造车间，快速生产。据新闻报道，年产能可达 10 亿支。
mRNA 疫苗应对迅速
mRNA 疫苗的优势就在于随时可以调整，只需要根据新的核酸序列合成 mRNA 即可。在当前新冠病毒持续变异进化的时期，即便出现新的变异，我们也可以及时调整疫苗。
（图源网络）
可以看出，mRNA 疫苗优势巨大，能够同时满足产量和灵活性需求，这也是让人非常期待的。
其实这次突如其来的疫情，给全世界带来了巨大的灾难，但也让医学取得了飞跃。我们首次将一直存在于实验室的 mRNA 疫苗投入到实际应用中，并真正看到了 mRNA 疫苗可以成为应对传染病的选择，可以说，打开了 mRNA 疫苗应用的最后一道枷锁。那么接下来，面对其他的疫情，我们也可以直接用 mRNA 来快速应对。事实上，不仅国外，我国目前也在开展 mRNA 疫苗的研究，相信这是未来的疫苗方向。
（图片来自网络）
当前，全球疫情仍处于流行阶段，国内局部地区也出现疫情反复，因此不可掉以轻心，应积极接种疫苗。提升疫苗接种率是阻隔疫情蔓延的重要措施。
随着医学技术的不断发展，我国已具备快速研制新疫苗的能力，即使出现更为强大的变异病毒株，也无需恐慌。
参考文献
1. Dagan, Noa, et al. "BNT162b2 mRNA Covid-19 vaccine in a nationwide mass vaccination setting." New England Journal of Medicine 384.15 (2021): 1412-1423.
2. Sahin, Ugur, et al. "BNT162b2 induces SARS-CoV-2-neutralising antibodies and T cells in humans." medRxiv (2020).