在3月13日，河南省食品药品监督管理局在其官网发布了洛阳康华生物制品有限公司生产的某款保健食品的核查和处置情况。具体情况如下：
我们来看不合格保健食品的基本信息：
根据食药监总局发布的《关于13批次食品不合格情况的通告》（2016年第149号），河南省有一批次保健食品被判定为不合格。抽样编号为BJ10020，报告编号为BC201602520；产品名称是三圣宝牌西洋参含片；规格为0.6g/片x10片/板x2板/盒x12盒；生产批号为141001，生产日期为2014年10月12日；保质期截至2016年10月11日；生产单位是洛阳康华生物制品有限公司，抽样单位为北京天天好大药房有限公司。问题在于检测出他达拉非，含量为0.182μg/g（标准要求为不得检出）。
接下来是核查和处置的具体情况：
（一）核查情况
2016年3月30日下午，河南省食品药品监督管理局接到中国食品药品检定研究院的《保健食品安全抽样检验限时报告情况表》，随后通知洛阳市食品药品监督管理局开始核查。洛阳市局依法履行了告知义务，并迅速展开了现场检查。执法人员检查了公司原辅料库、生产车间、成品库、留样室及化验室，查阅了相关记录，但未发现疑似他达拉非的物品。随后，洛阳市局责令公司立即停产、封存、下架并召回不合格产品。
在2016年4月28日，河南省食品药品监督管理局收到三圣宝牌西洋参含片的检验报告。次日，洛阳康华生物制品有限公司通过北京天天好大药房有限公司向北京市食品药品监督管理局申请复检，复检由四川省食品药品检验检测院进行。2016年9月1日，四川省检验检测院出具了复检报告，结果为他达拉非定性检出。洛阳市食品药品监督管理局再次对公司进行了现场检查，并依法下达了查封决定书和责令改正通知书，扣押了相关物品。
（二）产品控制情况
经检查，该公司共生产了19件零4盒的三圣宝牌西洋参含片，每件规格为0.6g/片x10片/板x2板/盒x12盒，留样检验用量为60盒。生产合格证数量为18件10中盒4小盒，共计3364盒。产品销往北京、河南、湖南和浙江，销售价格为5.80元/盒，总货值19511.2元。共召回了1317盒，剩余2047盒已销售完毕，违法所得11872.6元。洛阳市食品药品监督管理局依法对召回产品进行了查封。
2017年2月4日，由于查封期限已满且产品已过期，该公司在洛阳市食品药品监督管理局监督下，对这批次产品进行了销毁。
（三）违法行为查处情况
洛阳市食品药品监督管理局依据《中华人民共和国食品安全法》等相关法律，于2016年12月23日将案件移交至洛阳市公安局。2016年12月26日，公安局因他达拉非含量极低，且当事人非主观故意且未造成严重后果，决定不立案，将案件退回洛阳市食品药品监督管理局。
同日，洛阳市食品药品监督管理局决定对洛阳康华生物制品有限公司立案查处。考虑到该公司积极配合调查，主动下架、召回不合格产品，并进行整改，且不合格产品未造成严重后果，依据相关法律法规，对其处以没收违法所得11872.6元，罚款200000元，共计211872.6元的行政处罚。罚款已执行到位，案件已结案。
最后是原因排查及整改情况：
为查明不合格原因，该公司于2016年4月12日从留样室抽取了4个批次的三圣宝牌西洋参含片（批号：140901、141001、141201、150401）送检，结果均未检出“他达拉非”。北京市西城区食品药品监督管理局也从北京天天好大药房有限公司抽取了两个批次（140901、141201）的样品，检测结果同样未检出“他达拉非”。分析表明，可能是原料西洋参带入的。因西洋参原料已用完未留样，公司未能确定具体原因。现已更换原料供应商。洛阳市食品药品监督管理局对公司进行的两次现场核查未发现其他问题。2017年2月24日，总局和河南省食品药品监督管理局联合派出执法人员及专家对公司进行了飞行检查，抽检的多个产品未检出非法添加。公司进行了严格整改，洛阳市食品药品监督管理局复查确认整改符合要求，并将对企业加强监督，确保产品质量安全。