一、解析步骤
（1）根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω＝n4+1+(n3-n1)/2。其中：n4为化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3为化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1为化合价为1价的原子个数（主要是H，X原子）。
（2）分析不同频率区域对碳氢伸缩振动的吸收情况，进而确定分子中碳氢键的类型。如，高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，可能为烯、炔、化合物等；低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）进一步解析特定频率区域的振动特征峰，如炔、烯、芳环等，通过分析其特征峰确定碳碳键的类型。
（4）确定碳骨架类型后，依据官能团特征吸收来确定化合物的官能团。
（5）在解析过程中，需注意将描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。
二、常用键值及解析
此处列举了烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、醇和酚等多种化合物的特征吸收及键值，为解析未知样品的质谱图和核磁共振谱图提供依据。
三、质谱图解析步骤
(一)解析分子离子区
(1)标出各峰的质荷比，尤其注意高质荷比区的峰。
(2)通过假设分子离子峰，判断其与相邻碎片离子峰的关系，再结合氮律，确定分子离子峰。
(3)分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，以此推断化合物是否含有特定元素。
(4)由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。
(5)根据分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。
四、核磁共振谱图解析步骤
（1）根据分子式计算化合物的不饱和度 f。
（2）测量积分曲线的高度，确定各峰组对应的质子数目。
（3）根据峰组的化学位移值、质子数目以及峰组裂分的情况推测出对应的结构单元。
（4）将结构单元组合成可能的结构式，排除不合理的结构。
（5）若依然不能得出明确结论，需借助于其他波谱分析方法，如紫外或光谱等。
五、注意事项
在解析质谱图和核磁共振谱图时，需注意区分杂质峰、溶剂峰和旋转边带等非样品峰。